Домой Все для родителей Врожденные дефекты пищеварительного тракта

Врожденные дефекты пищеварительного тракта

94
0

   Вроджені дефекти травного тракту В наши дни для диагностики различных состояний плода используется множество современных и эффективных методов. Чаще всего вовремя обнаружить дефект развития бывает достаточно для спасения жизни ребенка. Пороки развития органов брюшной полости занимают третье место среди наиболее часто встречаются у новорожденных.

Непроходимость кишечника

Непроходимость может возникнуть в любом месте кишечника. Если закупорка произошла в пищеводе, то амниотическая жидкость будет накапливаться, обычно это видно по УЗИ. Закупорка сразу после желудка чаще всего встречается у детей с синдромом Дауна. Если УЗИ показало дефект в этом месте, вам могут предложить дополнительное исследование для определения болезни Дауна у плода. Закупорки в нижних частях кишечника до рождения никак не определяются. Если в процессе беременности или сразу после рождения у ребенка обнаруживается непроходимость – требуется хирургическая операция. В ходе операции удается обойти заблокировано место, что даст возможность ребенку нормально питаться.

Дефекты брюшной стенки

Иногда у плода часть брюшной стенки остается недоразвитой и в ней образуется отверстие. Содержимое брюшной полости при этом выпадает наружу. Отверстие может быть закрыто оболочкой (кожей), что предотвращает выпадение. Подобные дефекты могут быть связаны с генетическими проблемами.

. При этом в целом ребенок развивается нормально.

Во время беременности за таким ребенком нужен тщательный мониторинг, так как дети с такими пороками развития часто рождаются очень маленькими. Все дефекты брюшной стенки хорошо просматриваются при ультразвуковом обследовании.

Сразу после рождения ребенку нужна операция, а в сложных случаях – серия операций. Иногда поврежденную или закупоренную часть кишечника приходится удалять. Кормление таким детям вводят очень постепенно.

Пилоростеноз

При пилоростенозе привратник (сфинктер, соединяющий желудок с двенадцатиперстной кишкой) сужен настолько, что пища не может попасть из желудка в кишечник. Обычно симптомы заболевания появляются между третьей и двенадцатой неделями жизни ребенка. Пилоростенозом чаще болеют мальчики. Считается, что болезнь носит наследственный характер.

Чтобы подтвердить диагноз, нужно ультразвуковое обследование. Когда диагноз подтвержден, проводится достаточно простая хирургическая операция, в ходе которой в вратари делается небольшой разрез. После операции ребенок сможет нормально питаться и начнет быстро набирать вес.

діафрагмальнагрижа

Диафрагма представляет собой особую мышцу, которая отделяет органы брюшной полости от органов грудной клетки. В начале внутриутробного развития в диафрагму плода имеется отверстие, которое в норме закрывается к концу третьего месяца. Если что-то пошло не так и отверстие остается открытым, органы брюшной полости (например, кишечник) могут сместиться в грудную клетку, занимая место, предназначенное для развивающегося сердца и легких ребенка.

діафрагмальнагрижа диагностируется при плановом ультразвуковом обследовании. Такой ребенок может погибнуть сразу же после рождения, так как не сможет сделать первый вдох из-за стесненного положения легких или в дальнейшем будет иметь проблемы с дыханием. Чтобы устранить дефект диафрагмы, потребуется хирургическая операция. После удачно проведенной операции ребенок сможет вести обычный образ жизни и будет вполне здоров.

Источник